Levocetirizin

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Levocetirizin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Levocetirizin

ATX-Code: R06AE09

Wirkstoff: Levocetirizin (Levocetirizin)

Hersteller: ALSI Pharma CJSC (Russland), Hetero Labs Limited (Indien)

Beschreibung und Foto-Update: 22.11.2018

Levocetirizin - Antiallergikum, H-Blocker1-Histaminrezeptoren.

Form und Zusammensetzung freigeben

Levocetirizin ist in Form von Filmtabletten erhältlich: rund, bikonvex, weiß, der Kern ist fast weiß oder weiß (10 Stück. In Blasen, in einem Karton 1, 2 oder 3 Packungen).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid - 5 mg;
  • Hilfskomponenten: vorgelatinierte Stärke, Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid;
  • Schalenzusammensetzung: Opadray II Weiß - Hypromellose, Lactosemonohydrat, Macrogol 3000, Titandioxid.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Levocetirizin ist ein antiallergisches Medikament, das eine juckreizhemmende, exsudative Wirkung hat. Sein Wirkstoff ist das R-Enantiomer von Cetirizin, einem kompetitiven Histamin-Antagonisten. Blockieren H.1- Histaminrezeptoren und die Beeinflussung des Histamin-abhängigen Stadiums allergischer Reaktionen, die Wirkung von Levocetirizin verringert die Gefäßpermeabilität, die Migration von Eosinophilen und begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Therapeutische Dosen des Arzneimittels verursachen fast kein Anticholinergikum, Antiserotonin oder Sedierung. Durch die Einnahme von Levocetirizin können Sie die Entwicklung allergischer Reaktionen verhindern und deren Verlauf erleichtern.

Pharmakokinetik

Die pharmakokinetischen Parameter von Levocetirizin sind der Pharmakokinetik von Cetirizin praktisch ähnlich, sie sind durch eine lineare Änderung in Abhängigkeit von der Dosis gekennzeichnet.

Nach oraler Verabreichung wird Levocetirizin schnell und vollständig resorbiert. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme verringert die Absorptionsrate, beeinträchtigt jedoch nicht deren Vollständigkeit. Cmax (maximale Konzentration) im Blutplasma beträgt nach 0,9 Stunden 270 ng / ml. Nach 48 Stunden erreicht die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma ein konstantes Niveau.

Die Bioverfügbarkeit von Levocetirizin beträgt 100%. Plasmaproteine ​​binden 90% der Dosis. Vd (Verteilungsvolumen) - 0,4 l / kg.

Levocetirizin geht in die Muttermilch über.

Weniger als 14% des Arzneimittels werden in der Leber durch N- und O-Dealkylierung metabolisiert und bilden einen pharmakologisch inaktiven Metaboliten. Da das Cytochrom-System nur minimal am Metabolismus von Levocetirizin beteiligt ist, wird angenommen, dass seine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich ist..

T.1/2 (Halbwertszeit) bei Erwachsenen beträgt ca. 7,9 Stunden, bei kleinen Kindern ist diese Zahl reduziert. Die Gesamtclearance bei Erwachsenen beträgt 0,63 ml / min / kg.

Etwa 85,4% werden über die Nieren ausgeschieden, etwa 12,9% der über den Darm eingenommenen Dosis.

Bei Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 40 ml / min T.1/2 verlängert sich. Der Indikator für die Gesamtclearance nimmt mit der Hämodialyse ab - während des Standard-Hämodialyseverfahrens werden bis zu 10% Levocetirizin um 80% entfernt.

Bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren (mit einem Körpergewicht von 20 bis 40 kg) übersteigen bei einmaliger oraler Verabreichung von 5 mg Levocetirizin die Cmax- und AUC-Werte (der Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve, der die Gesamtkonzentration des Arzneimittels im Blutplasma kennzeichnet) die Werte in Erwachsene ca. 2 mal. Bei Kindern im Alter von sechs Monaten bis fünf Jahren erreicht die Plasmakonzentration bei Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 1,25 mg einen Wert, der dem bei Erwachsenen entspricht, wenn Levocetirizin in einer Tagesdosis von 5 mg eingenommen wird.

Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Dosis des Arzneimittels unter Berücksichtigung der Nierenfunktion anzupassen..

Anwendungshinweise

  • Pollinose (Heuschnupfen);
  • saisonale (intermittierende) und ganzjährige (anhaltende) allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis, begleitet von Juckreiz, verstopfter Nase, Niesen, Rhinorrhoe, Bindehauthyperämie, Tränenfluss;
  • Nesselsucht;
  • Juckreiz und Hautausschlag mit allergischen Dermatosen.

Kontraindikationen

  • Syndrom der Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktoseintoleranz, Laktasemangel;
  • Nierenversagen im Endstadium (CC weniger als 10 ml / min);
  • Alter bis zu 6 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen Cetirizin, Hydroxyzin und eines der Piperazinderivate;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Levocetirizin sollte bei chronischer Niereninsuffizienz mit Vorsicht eingenommen werden, wenn Faktoren vorliegen, die für eine Harnverhaltung prädisponieren (einschließlich Prostatahyperplasie, Rückenmarksverletzung), gleichzeitiger Alkoholkonsum, während der Schwangerschaft, während des Stillens und bei älteren Patienten.

Gebrauchsanweisung für Levocetirizin: Methode und Dosierung

Die Tabletten werden oral eingenommen, ganz geschluckt, vor den Mahlzeiten oder während der Mahlzeiten mit viel Wasser. Die tägliche Dosis wird 1 Mal eingenommen.

Die empfohlene Tagesdosis ist auch das Maximum für Patienten über 6 Jahre und beträgt 5 mg.

Bei Nierenversagen und älteren Patienten sollte die Dosis abhängig vom CC-Wert angepasst werden..

Wenn die Leberfunktion beeinträchtigt ist, ist keine Dosisanpassung erforderlich.

  • intermittierende (saisonale) Rhinitis mit Symptomen bis zu 4 Tagen pro Woche mit einer Gesamtdauer von nicht mehr als 4 Wochen: Abhängig von der Dauer der Symptome kann die Behandlung abgebrochen werden, wenn die Symptome verschwinden und bei Bedarf wieder aufgenommen werden.
  • Anhaltende (ganzjährige) allergische Rhinitis mit Symptomen 4 Tage die Woche oder länger mit einer Gesamtdauer von mehr als 4 Wochen: Sollte während des gesamten Zeitraums der Exposition gegenüber Allergenen fortgesetzt werden, kann die Therapiedauer bei Erwachsenen bis zu 180 Tage betragen.

Lassen Sie keine doppelte Dosis einnehmen, um das versehentlich versäumte zu kompensieren.

Wenn die Anwendung des Arzneimittels keine therapeutische Wirkung hat oder während der Behandlung neue Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Nebenwirkungen

Während klinischer Studien wurden die folgenden unerwünschten Wirkungen festgestellt:

  • oft: Erwachsene (12 Jahre und älter) - trockener Mund, Müdigkeit; in allen Altersklassen - Schläfrigkeit, Kopfschmerzen;
  • selten: Asthenie, Bauchschmerzen.

Als Ergebnis von Studien nach der Registrierung wurden die folgenden Nebenwirkungen von Levocetirizin festgestellt:

  • vom Immunsystem: Anaphylaxie, andere Überempfindlichkeitsreaktionen;
  • von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Herzklopfen, Angina pectoris, Tachykardie, Halsvenenthrombose;
  • von der Seite der Psyche: Schlaflosigkeit, Angst, Aggression, Halluzinationen, Unruhe, Depression, Selbstmordgedanken;
  • vom Nervensystem: Schwindel, Krämpfe, Parästhesien, Sinusthrombose der Dura Mater, Zittern, Ohnmacht, Dysgeusie;
  • seitens des Sehorgans: verschwommenes Sehen, Sehbehinderung, Manifestationen entzündlicher Prozesse;
  • vom Hörorgan: Schwindel;
  • aus den Atemwegen: erhöhte Symptome von Rhinitis, Atemnot;
  • von der Seite des Stoffwechsels: gesteigerter Appetit;
  • aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen;
  • aus dem hepatobiliären System: Hepatitis, Leberfunktionstests;
  • aus dem Harnsystem: Harnverhaltung, Dysurie;
  • dermatologische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, Photosensibilisierung, Hautrisse, anhaltendes Arzneimittelrötung, Hypotrichose;
  • aus dem Bewegungsapparat: Muskelschmerzen, Arthralgie;
  • allgemeine Störungen: erhöhtes Körpergewicht, peripheres Ödem;
  • andere: Kreuzreaktivität.

Überdosis

Symptome: Schläfrigkeit; bei Kindern - Angst, Unruhe, Schläfrigkeit.

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Sofortige Magenspülung oder künstliches Erbrechen. Ernennung einer unterstützenden und symptomatischen Therapie. Hämodialyse ist unwirksam.

spezielle Anweisungen

Die Möglichkeit der Anwendung des Arzneimittels muss mit dem Arzt vereinbart werden.

Berücksichtigen Sie bei der Entscheidung, ob Levocetirizin angewendet werden soll, dessen Fähigkeit, das Risiko einer Harnverhaltung zu erhöhen..

Alkoholkonsum ist während der Therapie kontraindiziert. Die gleichzeitige Verabreichung von Levocetirizin mit Alkohol kann zu Lethargie und Leistungseinbußen führen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Da das Medikament während der gesamten Behandlungsdauer Schläfrigkeit verursacht, wird den Patienten empfohlen, keine potenziell gefährlichen Aktivitäten (einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen) durchzuführen, deren Leistung von einer erhöhten Aufmerksamkeitskonzentration und einer hohen Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen abhängt.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und während des Stillens sollte Levocetirizin mit Vorsicht und nur nach Anweisung eines Arztes angewendet werden.

Verwendung im Kindesalter

Gemäß den Anweisungen kann Levocetirizin in Tablettenform aufgrund begrenzter Informationen über ihre Wirksamkeit und Sicherheit nicht zur Behandlung von Kindern unter 6 Jahren verwendet werden.

Kindern unter 6 Jahren wird empfohlen, eine flüssige Darreichungsform zu verwenden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz im Endstadium (CC weniger als 10 ml / min) kontraindiziert..

Bei Nierenversagen sollte die Dosis abhängig vom CC-Wert angepasst werden. Für Männer wird sein Wert basierend auf der Konzentration von Serumkreatinin wie folgt berechnet: Subtrahieren Sie das Alter des Patienten von 140 und multiplizieren Sie mit seinem Gewicht, dividieren Sie das Ergebnis durch das Serumkreatinin (mg / dl) multipliziert mit 72. Bei Frauen sollte das Ergebnis mit einem Faktor multipliziert werden 0,85.

Patienten mit Niereninsuffizienz wird empfohlen, das folgende Dosierungsschema anzuwenden, das von der Qualitätskontrolle abhängt:

  • 50–79 ml / min und mehr: 5 mg pro Tag;
  • 30–49 ml / min: 5 mg einmal alle 2 Tage;
  • weniger als 30 ml / min: 5 mg einmal alle 3 Tage.
  • weniger als 10 ml / min, Dialysepatienten: kontraindiziert.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung des Arzneimittels erforderlich.

Anwendung bei älteren Menschen

Levocetirizin sollte im Alter mit Vorsicht eingenommen werden. Bei der Verschreibung sollte der Zustand der Nierenfunktion berücksichtigt werden, da der Wirkstoff über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden wird. Die Korrektur des Dosierungsschemas erfolgt unter Berücksichtigung des CC-Wertes des Patienten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Klinisch signifikante unerwünschte Wirkungen der Wechselwirkung von Levocetirizin mit anderen Arzneimitteln wurden nicht nachgewiesen.

Analoga

Analoga von Levocetirizin sind: Levocetirizin-Teva, Levocetirizin Sandoz, Allertek, Allercetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L, Glenset, Zestra, Zyrtec, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zink, Letizenetino, Quarlazin, Zodak Express, Suprastinex, Tsesera, Cetirizin, Tsetrin, Tsetrilev.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten. Bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Levocetirizin

Die wenigen Bewertungen zu Levocetirizin sind positiv. Patienten, die ihre Wirksamkeit anzeigen, bemerken eine schnelle Wirkung, eine gute Verträglichkeit des Arzneimittels und relativ niedrige Kosten..

Preis für Levocetirizin in Apotheken

Der Preis für Levocetirizin-Filmtabletten kann betragen: für 10 Stück. verpackt

Levocetirizin-Teva - Beschreibung des Arzneimittels, Gebrauchsanweisung, Bewertungen

Levocetirizin-Teva Tabletten zum Einnehmen

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Beschreibung der pharmakologischen Wirkung

Anwendungshinweise

Freigabe Formular

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Anwendung während der Schwangerschaft

Gegenanzeigen zur Anwendung

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** Der Drug Guide dient ausschließlich zu Informationszwecken. Weitere Informationen finden Sie in der Anmerkung des Herstellers. Nicht selbst behandeln; Vor der Anwendung von Levocetirizin-Teva sollten Sie einen Arzt konsultieren. EUROLAB ist nicht verantwortlich für die Folgen, die durch die Verwendung der auf dem Portal veröffentlichten Informationen entstehen. Alle Informationen auf der Website ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes und können nicht als Garantie für die positive Wirkung des Arzneimittels dienen.

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Levocetirizin-Teva: Gebrauchsanweisung (Tabletten), Anwendungsmethoden, Übersichten

Cetirizin-Teva

Cetirizin-Teva: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Cetirizine-Teva

ATX-Code: R06AE07

Wirkstoff: Cetirizin (Cetirizin)

Hersteller: Teva (Israel)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 28.11.2018

Preise in Apotheken: ab 65 Rubel.

Cetirizin-Teva - Antiallergikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Filmtabletten hergestellt: fast weiß oder weiß, bikonvex, länglich, auf der einen Seite "C10" eingraviert, auf der anderen - eine Trennlinie (10 Stück. In Blasen, in einem Karton 1, 2 oder 3) Blasen und Gebrauchsanweisung von Cetirizin-Tev).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid - 10 mg;
  • Hilfskomponenten: Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose;
  • Schalenzusammensetzung: Opadray OY-GM-28900 weiß - Macrogol-4000, Polydextrose, Hypromellose (E464), Titandioxid (E171).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Cetirizin-Teva - Histamin-H-Blocker1-Rezeptoren, Antiallergika, haben eine antiexudative und juckreizhemmende Wirkung, verhindern die Entwicklung und erleichtern den Verlauf allergischer Reaktionen. Der Wirkstoff ist Cetirizin, ist ein Metabolit von Hydroxyzin, einem kompetitiven Histamin-Antagonisten, einem H-Blocker1-Histaminrezeptoren. Der Wirkungsmechanismus von Cetirizin-Teva beruht auf der Hemmung des vasoaktiven Darmpeptids (VIP), der Substanz P und der Neuropeptide, die an der Entwicklung einer allergischen Reaktion beteiligt sind. Die Wirkung von Cetirizin im Frühstadium allergischer Reaktionen trägt dazu bei, die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im Spätstadium der Allergie zu begrenzen und die Migration von Basophilen, Eosinophilen und Neutrophilen zu verringern. Die Eigenschaft des Wirkstoffs, die Kapillarpermeabilität zu verringern, verhindert die Entwicklung eines Gewebeödems und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur.

Nach Einnahme der Tablette entwickelt sich die therapeutische Wirkung innerhalb von 2 Stunden und erreicht nach 4 Stunden ein Maximum. Es kann mehr als 24 Stunden dauern, und während des gesamten Zeitraums bleibt die Blockierung der Hautreaktion auf die Einführung spezifischer Allergene und Histamin sowie auf die Abkühlung mit kalter Urtikaria bestehen. Bei einem milden Verlauf von Asthma bronchiale senkt das Medikament die Histamin-induzierte Bronchokonstriktion. Cetirizin-Tev hat praktisch keine anticholinergen und antiserotonergen Wirkungen. Therapeutische Dosen des Arzneimittels verursachen keine Sedierung und keine Toleranz gegenüber der Antihistaminwirkung von Cetirizin. Die antiallergische Wirkung bleibt nach Beendigung der Behandlung 72 Stunden lang bestehen.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Cetirizin schnell resorbiert. Seine maximale Konzentration im Plasma (C.max) ist nach 1 Stunde erreicht. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst den Absorptionsgrad nicht, verringert jedoch die Geschwindigkeit etwas (C.max erreicht nach 2 Stunden).

Plasmaproteinbindung - 93%.

Das Verteilungsvolumen (V.d) - 0,5 l / kg. Cetirizin wird nicht im Körper angesammelt und über die Muttermilch ausgeschieden.

Eine kleine Menge Wirkstoff wird zu einem pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert.

Es wird innerhalb von 96 Stunden unverändert ausgeschieden: über die Nieren - 60%, über den Darm - etwa 10% der eingenommenen Dosis.

Halbwertszeit (T.1/2): Erwachsene - 7-10 Stunden, Kinder von 6-12 - 6 Stunden.

Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion T.1/2 erhöht sich.

Bei der Hämodialyse wird Cetirizin praktisch nicht entfernt.

Anwendungshinweise

Die Verwendung von Cetirizin-Teva ist unter folgenden Bedingungen angezeigt:

  • chronische idiopathische Urtikaria;
  • saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis mit begleitender allergischer Konjunktivitis bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren - als symptomatische Therapie;
  • saisonale und mehrjährige allergische Rhinitis bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren - als symptomatische Therapie.

Kontraindikationen

  • Nierenversagen im Endstadium mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 10 ml / min, einschließlich Patienten unter Hämodialyse;
  • Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
  • Schwangerschaftszeitraum;
  • Stillen;
  • Alter bis zu 6 Jahren;
  • etablierte Überempfindlichkeit gegen Piperazinderivate;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Mit Vorsicht sollten Cetirizin-Teva-Tabletten bei mittelschwerer und schwerer chronischer Niereninsuffizienz und gleichzeitiger Therapie mit Arzneimitteln mit depressiver Wirkung auf das Zentralnervensystem (einschließlich Barbituraten, Opioidanalgetika, Benzodiazepinderivaten, Zolpidem), Alkohol und ethanolhaltigen Arzneimitteln bei Patienten im Alter eingenommen werden über 65 Jahre alt.

Cetirizin-Teva, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Cetirizin-Teva-Tabletten werden oral eingenommen, ganz geschluckt und mit viel Wasser abgewaschen.

  • Patienten über 12 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg: 1 Stk. Einmal am Tag (vorzugsweise abends);
  • Kinder von 6 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg: je 1/2. (5 mg) 2 mal täglich (morgens und abends) oder 1 Stk. Einmal am Tag (abends);
  • Kinder von 6 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg: je 1/2. Einmal am Tag (abends).

Das Dosierungsschema für chronisches Nierenversagen wird unter Berücksichtigung der folgenden Kreatinin-Clearance-Werte festgelegt:

  • CC 50–79 ml / min (mild): 1 Stk. 1 pro Tag;
  • CC 30–49 ml / min (mäßiger Grad): jeweils 1/2. 1 pro Tag;
  • CC 11–30 ml / min (schwer): jeweils 1/2. 1 Mal in 2 Tagen.

Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird je nach Klinik der Erkrankung individuell festgelegt..

Die abendliche Einnahme von Cetirizin-Teva verhindert das Auftreten von Schläfrigkeit.

Nebenwirkungen

  • vom Immunsystem: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen; sehr selten - anaphylaktischer Schock;
  • seitens des Blut- und Lymphsystems: sehr selten - Thrombozytopenie;
  • vom Nervensystem: selten - Unruhe, Parästhesie; selten - Schlaflosigkeit, Aggression, Verwirrung, Bewegungsstörungen, Krämpfe, Halluzinationen, Depressionen; sehr selten - eine Verletzung des Geschmacks, Ohnmacht;
  • seitens des Sehorgans: sehr selten - verschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen, okulogyrische Krise;
  • seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Herzklopfen, Tachykardie;
  • aus dem hepatobiliären System: selten - erhöhte Aktivität von Gamma-Glutamyltransferase, alkalischer Phosphatase, Lebertransaminasen; sehr selten - Hepatitis;
  • aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Durchfall;
  • dermatologische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Juckreiz; selten - Urtikaria; sehr selten - Erythema multiforme, Angioödem;
  • seitens des Harnsystems: sehr selten - Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harninkontinenz, Dysurie;
  • andere: selten - Beschwerden, Asthenie; selten - das Auftreten von Ödemen, Gewichtszunahme.

Überdosis

Symptome: Mydriasis, Mundtrockenheit, Schläfrigkeit, Angstzustände, Tachykardie, Reizbarkeit, Verstopfung, Harnverhaltung.

Behandlung: Sofortige Magenspülung (oder künstliches Erbrechen), Einnahme von Aktivkohle, Überwachung des Zustands des Patienten, Verschreibung einer symptomatischen Therapie, Aufhebung von Cetirizin-Teva.

spezielle Anweisungen

Besondere Vorsicht ist bei Patienten geboten, die gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, die eine deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem haben.

Vor dem Hintergrund der Langzeitanwendung von Cetirizin-Teva steigt das Risiko einer Kariesentwicklung. Dies ist auf die Trockenheit im Mund zurückzuführen, die mit der Einnahme des Arzneimittels einhergeht. Daher müssen Patienten während der Behandlungsdauer die Mundhygiene besonders sorgfältig beachten..

Die Einnahme von Pillen sollte 3 Tage vor den Allergietests abgebrochen werden.

Während des gesamten Therapieverlaufs ist der Konsum alkoholischer Getränke kontraindiziert..

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Cetirizin-Teva kann Nebenwirkungen verursachen, die die Konzentration und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen beeinträchtigen. Daher sollten Patienten beim Fahren und Ausführen anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten vorsichtig sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist kontraindiziert, Cetirizin-Tev während der Schwangerschaft und Stillzeit einzunehmen..

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung von Cetirizin-Teva zur Behandlung von Kindern unter 6 Jahren ist kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Anwendung von Cetirizin-Teva ist bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium (CC weniger als 10 ml / min) kontraindiziert, einschließlich Patienten unter Hämodialyse.

Es wird empfohlen, das Medikament bei mittelschwerer und schwerer chronischer Niereninsuffizienz mit Vorsicht anzuwenden..

Das Dosierungsschema für chronisches Nierenversagen wird unter Berücksichtigung der folgenden Kreatinin-Clearance-Werte festgelegt:

  • CC 50–79 ml / min (mild): 1 Stk. 1 pro Tag;
  • CC 30–49 ml / min (mäßiger Grad): jeweils 1/2. 1 pro Tag;
  • CC 11–30 ml / min (schwer): jeweils 1/2. 1 Mal in 2 Tagen.

Anwendung bei älteren Menschen

Patienten über 65 Jahre müssen bei der Behandlung mit Cetirizin vorsichtig sein, da die glomeruläre Filtration möglicherweise abnimmt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cetirizin-Teva:

  • Ketoconazol, Erythromycin, Pseudoephedrin, Cimetidin, Azithromycin, Diazepam, Glipizid: Diese Medikamente verursachen keine Störungen der pharmakokinetischen Parameter.
  • Theophyllin: Eine tägliche Dosis von 400 mg Theophyllin trägt dazu bei, die Gesamtclearance von Cetirizin zu verringern.
  • myelotoxische Arzneimittel: verursachen eine Zunahme der Cetirizin-Manifestationen der Hämatotoxizität.

Analoga

Analoga von Cetirizin-Teva sind: Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Sandoz, Alerza, Zinset, Zyrtec, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinax, Tsetrin.

Lagerbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C an einem dunklen Ort lagern.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Cetirizine-Teva

Bewertungen von Cetirizin-Teva sind häufiger positiv. Viele Patienten weisen auf eine gute therapeutische Wirkung des Arzneimittels zur Linderung von Allergiesymptomen (Juckreiz, Hautausschlag, anhaltendes Niesen, Reizung der Augenschleimhaut) hin. Zu den Nachteilen von Tabletten gehört eine erhöhte Schläfrigkeit während der Therapie..

Preis für Cetirizin-Teva in Apotheken

Der Preis für Cetirizin-Teva für eine Packung mit 30 Tabletten kann ab 222 Rubel, 20 Tabletten - ab 116 Rubel, 10 Tabletten - ab 95 Rubel liegen.

LEVOCETIRIZIN

  • Anwendungshinweise
  • Art der Anwendung
  • Nebenwirkungen
  • Kontraindikationen
  • Schwangerschaft
  • Überdosis
  • Lagerbedingungen
  • Freigabe Formular
  • Komposition

Das Medikament Levocetirizin beeinflusst das Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen und reduziert auch die Migration von Eosinophilen, verringert die Gefäßpermeabilität und begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Es verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, hat eine antiexudative, juckreizhemmende Wirkung, praktisch keine anticholinerge und antiserotonine Wirkung. Levocetirizin hemmt allergische Reaktionen mit der Einführung von Histamin, spezifischen Allergenen und Erkältungsallergien und reduziert die Bronchokonstriktion bei AD. Es hat keine Wirkung auf das Zentralnervensystem. Levocetirizinhydrochlorid ist ein levorotatorisches Isomer von Cetirizin, einem hochselektiven potenten Antagonisten peripherer H1-Rezeptoren. Levocetirizin hat die doppelte Affinität zu H1-Rezeptoren als Cetirizin und wirkt bei einer niedrigeren Dosis (zweimal); Die Antihistamin-Aktivität entspricht der von Cetirizin. 5 mg Levocetirizin haben die gleiche therapeutische Aktivität wie 10 mg Cetirizin.... Interagiert nicht mit adrenergen 5-HT-Rezeptoren. Levocetirizin beeinflusst die Länge des Q-T-Intervalls im EKG nicht.
Levocetirizin wird bei oraler Einnahme schnell resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutserum wird 0,9 Stunden nach einmaliger oraler Verabreichung einer therapeutischen Dosis erreicht und beträgt 207 ng / ml. Die Wirkung des Arzneimittels beginnt 12 Minuten nach Einnahme einer Einzeldosis bei 50% der Patienten nach 1 Stunde - bei 95% und dauert 24 Stunden. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,4 l / kg. Levocetirizin ist zu 90% an Blutplasmaproteine ​​gebunden. Die Bioverfügbarkeit erreicht 100%. In geringen Mengen, weniger als 14%, wird es in der Leber durch O-Dealkylierung unter Bildung eines pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert (im Gegensatz zu anderen Antagonisten von H1-Histaminrezeptoren, die in der Leber durch das Cytochrom-System metabolisiert werden)..
Die Halbwertszeit beträgt 7-10 Stunden. Die Gesamtclearance beträgt 0,63 ml / min / kg. Nicht kumulativ. In 96 Stunden vollständig aus dem Körper ausgeschieden. 85,4% des Arzneimittels werden unverändert über die Nieren im Urin ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Das Medikament Levocetirizin ist zur Behandlung folgender Krankheiten indiziert:
Saisonale und anhaltende allergische Rhinitis, chronische idiopathische Urtikaria, Quincke-Ödem, Juckreiz, allergische Reaktionen durch Nahrungsaufnahme, Medikamente und andere Allergene, allergische Reaktionen auf Insektenstiche. Bei der komplexen Therapie von juckenden Dermatosen (Neurodermitis, Ekzem, Kontaktdermatitis usw.).

Art der Anwendung

Levocetirizin wird oral, ohne zu kauen, mit der Nahrung oder auf nüchternen Magen mit etwas Wasser eingenommen. Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - in einer Tagesdosis von 5 mg.
Ältere Patienten mit normaler Nierenfunktion benötigen keine Dosisreduktion. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz sollte die Dosisberechnung unter Berücksichtigung der Kreatinin-Clearance durchgeführt werden.
Patienten mit Leberfunktionsstörungen benötigen keine Dosisanpassung.
Die Dauer der Behandlung hängt von der Krankheit ab: Bei Heuschnupfen wird es durchschnittlich 1–6 Wochen verschrieben; Bei chronischen Erkrankungen (mehrjährige Rhinitis, atopische Dermatitis) kann sich die Behandlungsdauer auf 18 Monate verlängern.

Nebenwirkungen

Levocetirizin kann verursachen: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Müdigkeit; selten - Migräne, Schwindel, dyspeptische Symptome, allergische Reaktionen (Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz).

Levocetirizin-Teva

Levocetirizin Teva

Tabletten 5 mg 14 Stk.

Levocetirizin Teva

Tabletten 5 mg 10 Stk.

Levocetirizin Teva

Tabletten 5 mg 7 Stk.

Gebrauchsanweisung

Verschreibung des Arzneimittels

Moderne Menschen sind häufig mit allergischen Reaktionen konfrontiert. Sie können durch Insektenstiche, Lebensmittel, Haushaltschemikalien oder Drogen hervorgerufen werden. Um unangenehme Symptome zu beseitigen, werden Medikamente aus der pharmakotherapeutischen Gruppe der Antihistaminika verschrieben. Levocetirizin-Teva hat einen hohen Grad an Wirksamkeit. Es hilft, Allergiesymptome zu beseitigen und Komplikationen zu vermeiden. Dieser Artikel beschreibt ausführlich die Anweisungen zur Anwendung von Levocetiriisin-Teva, Indikationen und Kontraindikationen. Der Preis für Levocetirizin-Teva wird durch die Anzahl der Tabletten in der Packung bestimmt. Es können 14, 10 oder 7 davon sein. In unserer Apotheke können Kunden Levocetirizin-Teva kaufen. Es stehen verschiedene Darreichungsformen zur Verfügung. Die Patienten werden vor dem Kauf untersucht.

Form und Zusammensetzung freigeben

Levocetirizin-Teva wird als Filmtablette vermarktet. Sie zeichnen sich durch eine ovale Form aus, die Schale ist weiß. Auf der Tablettoberfläche ist "LC5" eingraviert. Die Rolle des Hauptwirkstoffs in der Zusammensetzung des Arzneimittels spielt Levocetirizindihydrochlorid. Jede Tablette enthält 5 mg der Substanz. Als Nebenbestandteile verwendeten die Hersteller: kolloidales Siliziumdioxid, Lactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat. Der Kern von Levocetirizin-Teva-Tabletten ist mit weißem Opadry Y1-7000H beschichtet. In unserer Apotheke können Patienten Levocetirizin-Teva in 10, 7, 14 Stück in einem Karton kaufen und den Lieferservice nutzen. Es wird innerhalb und außerhalb der Moskauer Ringstraße durchgeführt. Außerdem können Patienten eine Bestellung in einer Apotheke in Moskau abholen. Der Preis für Levocetirizin-Teva hängt von der Anzahl der Tabletten ab.

Pharmakologische Eigenschaften

Das Arzneimittel zeichnet sich durch antihistaminische Eigenschaften aus. Levocetirizin-Teva ist ein Histamin-Mediator-Antagonist. Es wird als das Enantiomer von Cetirizin angesehen. Dies legt nahe, dass sich die Darreichungsformen im Spiegelbild gegenseitig reflektieren. Sie haben eine identische Zusammensetzung und ein identisches Wirkprinzip. Beim Eindringen in den Körper blockiert die aktive Komponente des Arzneimittels (im Folgenden als Arzneimittel bezeichnet) die Enden der Histamin-H-1-Rezeptoren und fängt Eosinophile ein. Unter seinem Einfluss nimmt die Permeabilität der Blutgefäße ab und es entstehen entzündungsfreie Mediatoren. Die Wirkung von Levocetirizin-Teva ist hauptsächlich auf allergische Reaktionen in der Histaminphase gerichtet. Nach der Einnahme des Arzneimittels (MP) nimmt die Stärke des Auftretens allergischer Reaktionen ab und ihre Entwicklung wird weiter verhindert. Zeigt juckreizhemmende, antiexudative Wirkung. Durch die Wirkung des Medikaments werden die Symptome einer allergischen Reaktion beseitigt und der Zustand der Patienten verbessert. Das Medikament hat keine beruhigenden, Antiserotonin- oder anticholinergen Eigenschaften. Die Anwendung von Levocetirizin-Teva hat keinen Einfluss auf die EKG-Ergebnisse. Das QT-Intervall hängt nicht von der Verwendung dieses Arzneimittels ab. Levocetirizin zeichnet sich durch eine hohe Absorptionsrate im Magen-Darm-Trakt aus. Der Spitzenwert seiner Konzentration wird 0,9 Stunden nach der Einnahme aufgezeichnet. Das Medikament ist zu 100% bioverfügbar. Etwa 90% sind an Plasmaproteine ​​gebunden. In der Leber werden ungefähr 14% metabolisiert. Die Dauer der Halbwertszeit liegt zwischen sieben und zehn Stunden. Die Substanz wird innerhalb von 96 Stunden vollständig aus dem Körper ausgeschieden. 85,4% kommen mit Urin heraus. Bei Vorhandensein eines Nierenversagens erhöht sich die Dauer der Eliminationsperiode des Arzneimittels. In dieser Hinsicht wird es notwendig, das Empfangsschema zu korrigieren. Wie die medizinische Praxis zeigt, tritt bei 95% der therapeutischen Wirkung eine Stunde nach der Verabreichung auf. In 5% ist es in 12-15 Minuten fixiert. Nach den Bewertungen über Levocetirizin-Teva zu urteilen, bleibt es einen Tag lang bestehen.

Anwendungshinweise

Es ist erlaubt, das Medikament nach professioneller Beratung einzunehmen. Ärzte verschreiben Levocetirizin-Teva bei der Diagnose: 1. Heuschnupfen (Pollinose). 2. Bindehautentzündung. 3. Rhinitis. 4. Saisonale allergische Rhinitis. 5. Angioneurotisches Ödem. 6. Bienenstöcke. 7. Kontaktdermatitis. 8. Chronische Flechte. 9. Allermatische Dermatose (begleitet von Juckreiz und Hautausschlägen). Es beseitigt schnell und effektiv die unangenehmen Symptome, die bei saisonalen oder kontaktallergischen Reaktionen auftreten. Der Gebrauch von Medikamenten ohne Rücksprache mit einem Arzt und das Vorhandensein von Indikationen ist gesundheitsschädlich.

Kontraindikationen

Vor Beginn der Behandlung sollten sich die Patienten mit der Liste der Kontraindikationen vertraut machen. In der Beschreibung von Levocetirizn-Teva wird angegeben, dass Arzneimittel nicht verschrieben werden, wenn: • Überempfindlichkeit gegen Levocetirizin; • schwere Form des chronischen Nierenversagens; • Stillzeit; • Schwangerschaft. In der Kindheit wird empfohlen, dieses Medikament zur Behandlung von Patienten über 6 Jahren zu verwenden. Der Grad der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels für Patienten unter 6 Jahren wurde nicht bestimmt. Mit größter Sorgfalt und unter Aufsicht eines qualifizierten Spezialisten dürfen Patienten mit leichtem / mittelschwerem Nierenversagen und im Alter Tabletten verschrieben werden. Tatsache ist, dass die Nieren für die Entfernung von Substanzen aus dem Körper verantwortlich sind. Wenn sie nicht richtig funktionieren, steigt das Risiko einer Erhöhung der Konzentration, was zu Anzeichen einer Überdosierung führt.

Gebrauchsanweisung

Levocetirizin-Teva wird oral eingenommen. Die Tabletten werden mit einer moderaten Menge sauberem Wasser eingenommen. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 5 mg (1 Tablette). Dieser Betrag wird allen Patienten über 6 Jahren zugewiesen. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung wird das Regime unter Berücksichtigung der Kreatinin-Clearance individuell zusammengestellt. QC (ml / min) Art der Verabreichung - 50 1 Tablette pro Tag Von 30 bis 49? Tabletten in 24 Stunden - 30 1/3 Tabletten pro Tag Wenn die CC-Werte unter 10 ml / min liegen, ist die Einnahme der Tabletten strengstens untersagt. Die Dauer des therapeutischen Verlaufs wird durch den Schweregrad der Pathologie bestimmt. Mit einem leichten Einfluss von Allergenen sind es 7-10 Tage. Bei der Diagnose chronischer Erkrankungen beträgt der Behandlungsverlauf 4-6 Monate. Im Durchschnitt dauert es 3 bis 6 Wochen. Die genaue Dauer wird vom Arzt auf der Grundlage des Zustands des Patienten und der Eigenschaften seines Körpers festgelegt.

Nebenwirkungen

Negative Reaktionen von inneren Systemen und Organen äußern sich in einem falschen Behandlungsschema oder einer Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff Levocetirizia-Teva. In der medizinischen Praxis wurden folgende Nebenwirkungen festgestellt: • Asthenie; • Erbrechen; • Übelkeit; • erhöhte Müdigkeit; • trockener Mund; • Schläfrigkeit; • Schwindel; • Bauchschmerzen; • Tachykardie; • Reizbarkeit; • verminderte Sehschärfe; • Quinckes Ödem; • Atemnot; • Hautirritationen. Seltener treten bei Patienten Gewichtszunahme und Atemnot auf. Wenn sich der Zustand ändert, sollte der Patient einen qualifizierten Spezialisten konsultieren, um die Dosis anzupassen oder den therapeutischen Kurs abzubrechen. Eine weitere Behandlung ist gefährlich. Für Patienten mit einer erhöhten Anfälligkeit für die Komponenten verschreibt der Arzt geeignete Analoga. Ersatzstoffe unterscheiden sich vom Originalarzneimittel in ihren Bestandteilen, haben jedoch eine identische Wirkung. Sie können Levocetirizin-Teva und seine Analoga in unserer Online-Apotheke kaufen. Medikamente unterscheiden sich auch in ihren Kosten und haben ihre eigenen Eigenschaften. Sie dürfen daher nur mit Genehmigung eines Spezialisten eingenommen werden..

Überdosis

Eine Überdosierung von Levocetirizin-Teva geht mit einer erhöhten Schläfrigkeit und Müdigkeit sowie einer verminderten Leistung einher. In der Kindheit ist eine Überdosierung die Ursache für die Entwicklung von Nervosität, Angst und Aggressivität. Das Kind wird launisch, der Schlaf ist gestört und es kommt häufig zu Stimmungsschwankungen. Wenn negative Wirkungen auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen und so bald wie möglich ein Arzt konsultiert werden. Erste-Hilfe-Methoden umfassen die Entfernung einer Substanz aus dem Körper durch künstliche Mittel (Magenspülung). Danach erhält der Patient Aktivkohle (pro 10 kg Körpergewicht eine Tablette) oder andere sorbierende Medikamente. Weitere Maßnahmen hängen vom Grad der Vergiftung ab und werden von einem Arzt einer medizinischen Einrichtung festgelegt. Um negative Folgen zu vermeiden, sollte Levocetirizin-Teva nach dem von einem Spezialisten festgelegten Schema eingenommen werden..

spezielle Anweisungen

Nach den Bewertungen über Levocetirizin-Teva zu urteilen, beseitigt das Medikament bei sachgemäßer Anwendung allergische Reaktionen und verbessert den Allgemeinzustand. Dies hat jedoch keine negativen Auswirkungen. Es ist wichtig, die Tagesdosis (5 mg / 24 Stunden) nicht zu überschreiten. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Wechselwirkung von Ethanol und dem Arzneimittel gewidmet werden. Unter dem Einfluss von Alkohol nimmt der Wirkungsgrad von Drogen ab, die Belastung von Herz und Leber nimmt zu. Die Wirkung von Alkohol nimmt nicht zu, aber diese Kombination ist gefährlich. In diesem Zusammenhang ist es notwendig, die Einnahme von alkoholischen alkoholischen Getränken und Drogen für die Dauer der Behandlung zu verweigern. Die Pillen beeinflussen nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und die Fähigkeit, verschiedene Mechanismen oder Vehikel zu steuern. Es ist jedoch am besten, diese Art von Aktivitäten zu vermeiden, da das Risiko von Nebenwirkungen wie Schwindel und Schläfrigkeit besteht. Wenn eine stillende Mutter gezwungen ist, das Medikament einzunehmen, muss sie die Laktation unterbrechen, da das Sicherheitsproblem der Anwendung durch diese Patientenkategorie nicht vollständig geklärt ist. Während der Tragezeit eines Kindes ist es verboten, Tabletten einzunehmen. In seltenen Fällen und unter Aufsicht eines Arztes werden sie angewendet, wenn der erwartete positive Effekt höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus. Bei der Verschreibung von Levocytirizin-Teva für ältere Menschen wird die Tagesdosis angepasst, da die Ausscheidung der Substanz verzögert erfolgt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Experten haben eine Reihe von Studien durchgeführt, um die Wechselwirkung von Arzneimitteln mit Erythromycin, Pseudoenderfin, Ketoconazol, Diazepam, Cimetidin und Glipizid zu bestimmen. Infolgedessen fanden sie keine negative gegenseitige Beeinflussung. In Kombination mit Theophyllin sinkt die Levocytiresin-Clearance-Rate um etwa 16%. Die Pharmakokinetik von Theophyllin bleibt gleich. Die depressive Wirkung manifestiert sich in der kombinierten Verabreichung von Levocetirizin-Teva mit Medikamenten, die eine unterdrückende Wirkung auf das Zentralnervensystem haben. Wenn der Patient Medikamente einnimmt, muss er dies dem Spezialisten mitteilen. Mit vollständigen Informationen wird er das effektivste und sicherste Behandlungsschema erstellen.

Lagerbedingungen

Die Tabletten sind für kleine Kinder unzugänglich. Es ist wichtig, dass der Raum vor direkter Sonneneinstrahlung mit einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C geschützt ist. Wenn das Medikament unter ungeeigneten Bedingungen gelagert wird, kann es nicht zur Behandlung verwendet werden. Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre. Das Herstellungsdatum ist auf dem Karton angegeben. Nach dessen Ablauf ist die Verwendung des Medikaments gefährlich. In Moskau wird Levocetirizin-Teva ohne ärztliche Verschreibung abgegeben.

Analoga

Wenn das verschriebene Mittel ausgetauscht werden muss, wählt der Spezialist ein ebenso wirksames Analogon aus. Trotz der unterschiedlichen Formulierungen weisen die Arzneimittel ähnliche Eigenschaften auf. Ersatzstoffe für Medikamente sind: 1. Zodak. 2. Alerza. 3. Cetirizin. 4. Cetrin. 5. Parlazin. 6. Rollen. Der Austausch erfolgt nur mit Genehmigung eines Arztes. Selbstmedikation kann das klinische Bild verschlechtern und zur Entwicklung von Komplikationen führen, da die Medikamente eine Reihe von Merkmalen aufweisen.

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Apothekenlizenz LO-77-02-010329 vom 18. Juni 2019.

Levocetirizin-Teva

Darreichungsform

Komposition

1 Tablette enthält: Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid 5,00 mg; Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 30,00 mg, Lactosemonohydrat 63,50 mg, kolloidales Siliciumdioxid 0,50 mg, Magnesiumstearat 1,00 mg; Schale Opadrai Y1-7000H weiß: Macrogol-400 0,1875 mg, Titandioxid (E171) 0,9375 mg, Hypromellose-2910 (E464) 1,875 mg.

Beschreibung

Ovale Filmtabletten von weißer oder fast weißer Farbe. Eine Seite mit "LC5" graviert. Im Querschnitt ist der Kern weiß oder fast weiß.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Levocetirizin, ein Enantiomer von Cetirizin, gehört zur Gruppe der kompetitiven Histaminantagonisten, blockiert H1-Histaminrezeptoren (H1-GR) und weist eine hohe Selektivität für H1-GR auf. Levocetirizin beeinflusst das Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen, hemmt Eotaxine, die die transendotheliale Migration von Eosinophilen fördern, die Expression des Gefäßzelladhäsionsmoleküls 1 blockieren, die Migration von Eosinophilen verringern, die Gefäßpermeabilität verringern und die Freisetzung von Entzündungsmediatoren begrenzen. Es verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf einer allergischen Reaktion, hat eine antiexudative, juckreizhemmende Wirkung, hat praktisch keine anticholinerge und antiserotonine Wirkung. In therapeutischen Dosen hat es praktisch keine beruhigende Wirkung, verändert die Indikatoren des Elektrokardiogramms (EKG), insbesondere das QT-Intervall, nicht.

Pharmakokinetik

Die pharmakokinetischen Parameter von Levocetirizin variieren linear und unterscheiden sich praktisch nicht von der Pharmakokinetik von Cetirizin.

Saugen. Nach oraler Verabreichung wird Levocetirizin im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst den Absorptionsgrad nicht, obwohl die Absorptionsrate abnimmt. Nach einmaliger oraler Verabreichung in einer therapeutischen Dosis wird die maximale Konzentration (C.max) im Blutplasma bei Erwachsenen wird nach 0,9 Stunden erreicht und beträgt 207 ng / ml nach wiederholter Verabreichung in einer Dosis von 5 mg / Tag - 308 ng / ml. Die Bioverfügbarkeit beträgt 100%.

Verteilung. Die Gleichgewichtskonzentration ist nach 2 Tagen erreicht. Die Bindung von Levocetirizin an Plasmaproteine ​​beträgt 90%. Das Verteilungsvolumen des Arzneimittels beträgt 0,4 l / kg.

Stoffwechsel. Weniger als 14% werden in der Leber durch Einbeziehung der Oxidationsprozesse aromatischer Verbindungen, der N- und O-Dealkylierung und der Konjugation von Taurin metabolisiert. Die Dealkylierung erfolgt in Gegenwart des CYP3A4-Isoenzyms, und zahlreiche und / oder nicht identifizierte P450-Isoenzyme sind an der Oxidation aromatischer Verbindungen beteiligt. Levocetirizin beeinflusst die Aktivität der Isoenzyme CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 und CYP3A4 in einer Konzentration, die signifikant höher als C ist, nichtmax nach oraler Verabreichung einer Dosis von 5 mg. Aufgrund der geringen Stoffwechselrate und des fehlenden Stoffwechselpotentials scheinen Wechselwirkungen von Levocetirizin mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich..

Ausscheidung. Bei Erwachsenen ist die Halbwertszeit (T.½) beträgt 7,9 ± 1,9 h, die Gesamtclearance beträgt 0,63 ml / min / kg. Innerhalb von 96 Stunden vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Etwa 85,4% der Dosis werden über die Nieren unverändert durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. Etwa 12,9% werden über den Kot ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance (CC) unter 40 ml / min) nimmt die Clearance von Levocetirizin ab, a T.½ erhöht sich (bei Patienten unter Hämodialyse verringert sich die Gesamtclearance um 80%), was eine entsprechende Änderung des Dosierungsschemas erfordert. Weniger als 10% Levocetirizin werden während eines 4-stündigen Standard-Hämodialyseverfahrens entfernt.

Bei Kindern der jüngeren Altersgruppe T.½ sinkt.