Erius - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (Sirup oder Tropfen, Tabletten 5 mg und 2,5 mg zur Resorption) zur Behandlung von Urtikaria und allergischer Rhinitis bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften. Komposition

  • Analysen

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Erius-Arzneimittels lesen. Es gibt Bewertungen von Website-Besuchern - Verbrauchern dieses Arzneimittels sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten zur Verwendung von Erius in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Hat das Medikament geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen wurden beobachtet, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Erius-Analoga in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Urtikaria und allergischer Rhinitis bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Erius ist ein lang wirkendes Antihistaminikum, ein Blocker der peripheren Histamin-H1-Rezeptoren. Desloratadin ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Hemmt die Kaskade von Reaktionen allergischer Entzündungen, inkl. Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen, einschließlich Interleukinen IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, Freisetzung von proinflammatorischen Chemokinen, Produktion von Superoxidanionen durch aktivierte polymorphkernige Neutrophile, Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen, Freisetzung von Adhäsionsmolekülen wie P-IgE vermittelte Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrien C4. Somit verhindert es die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt juckreizhemmend und antiexudativ, verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, Krämpfen glatter Muskeln..

Das Medikament hat keine Wirkung auf das Zentralnervensystem, hat praktisch keine beruhigende Wirkung (verursacht keine Schläfrigkeit) und beeinflusst die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht.

Verursacht keine Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Die Wirkung von Erius beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme und dauert 24 Stunden.

Komposition

Desloratadin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme des Arzneimittels wird Erius gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme oder der gleichzeitige Verzehr von Grapefruitsaft beeinflusst die Verteilung von Desloratadin nicht. Dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​ein. Desloratadin wird als Glucuronidverbindung und in geringen Mengen (weniger als 2% im Urin und weniger als 7% im Kot) unverändert aus dem Körper ausgeschieden.

Indikationen

  • allergische Rhinitis (Beseitigung oder Linderung von Niesen, verstopfter Nase, Schleim aus der Nase, Juckreiz in der Nase, juckendem Gaumen, juckenden und roten Augen, tränende Augen);
  • Urtikaria (Verringerung oder Beseitigung von Juckreiz, Hautausschlag).

Formulare freigeben

5 mg Filmtabletten.

Lutschtabletten 2,5 mg und 5 mg.

Sirup (ideal für Kinder).

Andere Formen, sei es Tropfen, Spray oder Salbe, waren zum Zeitpunkt der Veröffentlichung in der Referenz nicht vorhanden.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren werden unabhängig von der Nahrungsaufnahme einmal täglich 5 mg verschrieben, vorzugsweise zur gleichen Tageszeit.

Die Tablette sollte ganz ohne zu kauen mit etwas Wasser geschluckt werden.

Kindern im Alter von 1 bis 5 Jahren werden 1 Mal pro Tag 1,25 mg (2,5 ml Sirup) verschrieben. Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren - 2,5 mg (5 ml Sirup) 1 Mal pro Tag; Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre - 5 mg (10 ml Sirup) 1 Mal pro Tag.

Der Sirup wird unabhängig von der Mahlzeit oral mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen.

Nebenwirkung

  • ermüden;
  • trockener Mund;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Tachykardie;
  • Herzklopfen;
  • Anaphylaxie;
  • angioneurotisches Ödem;
  • Juckreiz;
  • Nesselsucht;
  • Ausschlag;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Durchfall;
  • erhöhte Körpertemperatur;
  • Schlaflosigkeit.

Kontraindikationen

  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit (Stillen);
  • Alter bis zu 1 Jahr (für Sirup);
  • Alter bis zu 12 Jahren (für beschichtete Tabletten);
  • erblich übertragbare Krankheiten (Fructose-Intoleranz, beeinträchtigte Glucose / Galactose-Absorption oder Sucrase / Isomaltase-Mangel im Körper) aufgrund des Vorhandenseins von Saccharose und Sorbit im Sirup;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft wird aufgrund fehlender klinischer Daten zur Sicherheit seiner Anwendung während dieses Zeitraums nicht empfohlen.

Desloratadin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher wird die Anwendung von Erius während des Stillens nicht empfohlen.

spezielle Anweisungen

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung von Erius in Form eines Sirups bei Kindern unter 1 Jahr wurde nicht nachgewiesen.

In den meisten Fällen ist Rhinitis bei Kindern unter 2 Jahren infektiöser Natur. Es wurden keine Studien zur Wirksamkeit von Erius bei Rhinitis mit infektiöser Ätiologie durchgeführt..

Die Differentialdiagnose zwischen allergischer Rhinitis und Rhinitis unterschiedlicher Herkunft bei Kindern unter 2 Jahren weist gewisse Schwierigkeiten auf. Bei der Durchführung einer Differentialdiagnose sollte auf das Vorhandensein oder Fehlen von Infektionsherden oder strukturellen Anomalien der oberen Atemwege geachtet werden. Führen Sie eine gründliche Anamnese, Untersuchung sowie geeignete Labortests und Hauttests durch.

Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht.

Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Mechanismen zu nutzen

Bei der empfohlenen Dosis beeinträchtigt Erius nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder Maschinen zu benutzen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Erius verstärkt die Wirkung von Ethanol (Alkohol) auf das Zentralnervensystem nicht.

Es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln identifiziert.

Analoga der Droge Erius

Strukturanaloga für den Wirkstoff:

  • Desloratadin;
  • Desloratadine Teva;
  • Desloratadin-Hemisulfat;
  • Lordestine.

"SCHLANGE" VORBEREITUNG ERIXIN

Der Arzneimittelmarkt in unserem Land hat sich nicht vollständig stabilisiert und ist immer noch schlecht vor allen Arten von minderwertigen Produkten geschützt. Obwohl Sie sich manchmal in Bewertungen zurückhalten müssen und in solchen Fällen, in denen das Thema selbst viel mehr verdient, als es zulässig ist, darüber zu sagen.
Eriksin (so heißt das neue Medikament) hatte Glück. In dem Moment, als es erfunden wurde, war ein Mann in der Nähe, der dank seines Intellekts die Erfindung schätzen und alles Notwendige tun konnte, um die wissenschaftliche Entwicklung sofort umzusetzen. Es war Kakhramon Sardiev - Kandidat der technischen Wissenschaften, Preisträger des Staatspreises. Er war der Gründer und Organisator des privaten Forschungs- und Produktionsunternehmens "Eriksin", in dem die Technologie zur Herstellung von Eriksin vollständig beherrscht wurde..
Im November letzten Jahres "nahm" eriksin an der zweiten republikanischen Arzneimittelmesse teil, wurde von Fachleuten hoch geschätzt und mit einem Zertifikat ausgezeichnet. Heutzutage gewinnt es in weiten Kreisen der medizinischen Gemeinschaft unter Apothekern immer mehr Anerkennung..
Was ist die Kraft von Ericksin? Wem wird die Erstellung zugeschrieben? Ich habe Abdurashit Abdaliev, Generaldirektor des privaten KKW Eriksin, gebeten, Ihnen mehr darüber zu erzählen..
Es stellte sich heraus, dass Eryxin auf einer ernsthaften wissenschaftlichen Erfindung basiert. Es wurde am 14. April 1999 vom Staatlichen Patentamt beim Staatlichen Komitee für Wissenschaft und Technologie Usbekistans registriert. Patent Nr. 5668. Das Wesen der Erfindung wird kurz wie folgt formuliert: Ein Verfahren zum Erhalten des Arzneimittels "Eriksin", das eine immunstimulierende Aktivität aufweist. Diese Erfindung wurde ein natürliches Ergebnis der anhaltenden wissenschaftlichen Forschung der in der Republik bekannten Akbarovs-Dynastie von Ärzten, vor allem Vater - Vakhob-ak und sein Sohn - Doktor der medizinischen Wissenschaften Sanzhar in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern des Instituts für Chemie pflanzlicher Substanzen der Akademie der Wissenschaften Usbekistans.
Der Weg zur Erfindung war nicht einfach. Es dauerte fast 14 Jahre, um das gewünschte Ergebnis zu erzielen. Bei jedem neuen Schritt auf dem Weg zu ihrem Ziel haben die Akbarovs unter wissenschaftlichen Gesichtspunkten gründlich gearbeitet, ständig angetrieben von den Ideen der traditionellen Medizin, vor allem dem brillanten Heiler des vergangenen Abu Ali ibn Sino. Schließlich ist bekannt, dass in der usbekischen Volksmedizin seit Jahrhunderten verschiedene Heilmittel von Schlangen zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt werden. Ibn Sino argumentierte, dass die Verwendung von Schlangenfleisch das Leben verlängert, die Kraft stärkt, die Schärfe der Gefühle und der Jugend bewahrt. Und jetzt gibt es eine offensichtlich nicht unbegründete Meinung, dass Abkochungen und getrocknetes Fleisch einer Schlange namens Kulvor-Ilon ein Heilmittel für sehr viele Krankheiten sind. Es war diese jahrhundertealte Erfahrung der traditionellen Medizin, die als Grundlage für die Herstellung von Eryxin diente. Wir stellen übrigens fest, dass Sanzhar Akbarov im experimentellen Teil bei der Vorbereitung seiner Dissertation den gesamten Wirkungsmechanismus im Detail begründet hat. Daher ist Eriksin ein umweltfreundliches Medikament. Es ist eine wässrige Lösung eines Komplexes biologisch aktiver Substanzen (Polypeptide und freie Aminosäuren) sowie von Mikroelementen, die aus der Biomasse von Eryxschlangen (lat..

Die pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels sind, dass es die T-Zell-Immunität (T-Lymphozyten) stimuliert. T-Lymphozyten erfüllen eine Reihe wichtiger Funktionen im Körper. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung zellulärer immunologischer Reaktionen, erhöhen den Gehalt an Immunlymphozyten in Milz, Lymphknoten und Thymus; Reaktionen der Transplantatimmunität durchführen und die Abstoßung transplantierter Gewebe sicherstellen, während sie als zytotoxische Zellen fungieren, die fremde zelluläre Elemente abtöten; Schutz vor Krebs bieten; bieten Resistenz gegen bestimmte bakterielle Infektionen (Tuberkulose, Lepra, Malaria und andere, die mit intrazellulärem Parasitismus des Erregers verbunden sind) und verbessern die antivirale Immunität.
Eriksin wirkt biostimulierend und erhöht den Widerstand des Körpers gegen die Einwirkung schädlicher Faktoren. Aktiviert die Aktivität des Herz-Kreislauf-Systems. Es hat eine antiulcer Wirkung, krampflösende Wirkung. Verursacht keine Allergien, schädlichen Nebenwirkungen. Eriksin wurde beim Pharmazeutischen Komitee von Usbekistan (Nr. /.98 / 486/2) registriert, nachdem er klinische Studien an führenden medizinischen Einrichtungen in Taschkent, einschließlich der beiden medizinischen Universitäten, und am Forschungsinstitut für Tuberkulose durchgeführt hatte. Infolgedessen wurde die Wirksamkeit von Eryxin bei der komplexen Behandlung von rheumatoider Arthritis, chronisch persistierender Hepatitis, Brucellose, destruktiver Lungentuberkulose und chronisch obstruktiver Bronchitis nachgewiesen. Es wurde ein ausgeprägter biostimulierender Effekt beobachtet - eine Verbesserung der allgemeinen Gesundheit, der Stimmung, des Appetits, eine Steigerung der Aktivität, eine Normalisierung des Schlafes usw..
Zusammen mit dem allgemeinen Eryxin hat es eine spezifische therapeutische Wirkung, die zur Regression pathologischer Entzündungsherde, zur Normalisierung oder signifikanten Verbesserung der Labor- und biochemischen Parameter sowie der quantitativen und funktionellen Parameter des Immunsystems beiträgt..
Der größte Effekt wurde bei der Behandlung von chronisch obstruktiver Bronchitis (Remission in 100 Prozent der Fälle), rheumatoider Arthritis, chronischer Hepatitis und Brucellose (93,3 Prozent der Patienten hatten eine signifikante Verbesserung), Tuberkulose (90 Prozent verbessert) erzielt..
Nebenwirkungen von Eryxin treten erst im Anfangsstadium nach seiner Anwendung in Form eines spezifischen Geruchs im Mund, Tachykardie, Gesichtsrötung, Fieber und leichten Kopfschmerzen auf. Aber diese Empfindungen verschwinden nach ein paar Minuten.
Gleichzeitig warnte Abdurashit Mukhsimovich trotz aller positiven Eigenschaften von Eriksin strikt davor, dass die Frage seiner Anwendung im Einzelfall nur vom behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale des Patienten entschieden wird. Hier sollte es keine Amateurauftritte geben. Schließlich wird das Arzneimittel selbst nur auf Rezept in Apotheken abgegeben. Wenn Apotheker und Mediziner mehr über das Medikament erfahren möchten, bieten die Mitarbeiter des Unternehmens alle Arten von Unterstützung an. Sie können sie auch telefonisch unter 41-76-34 kontaktieren.
Offensichtlich sind noch nicht alle Möglichkeiten von Eryxin gut untersucht. Der Umfang seiner Studien zu Krankheiten, die mit Immunschwäche verbunden sind, wird erheblich erweitert, einschließlich der Prävention von AIDS. Dieses Problem wird mit dem Republikanischen AIDS-Zentrum diskutiert.
Um die Produktion von Eryxin in den erforderlichen Mengen zu etablieren, wurde in den Vororten von Taschkent eine spezielle Produktionsanlage eingerichtet. Es wurde nach einem exklusiven Projekt gebaut, mit modernen Geräten ausgestattet und erfüllt alle Anforderungen für Pharmaunternehmen dieser Art..
Es bleibt noch einmal zu betonen, dass die Erfindung von Eryxin selbst, das Verfahren zu seiner Herstellung und die Verfahren zur Anwendung, wahrscheinlich lange Zeit in der "Papierversion" gelegen hätte, wenn nicht Kakhramon Sardiev. Als einer der Mitautoren und Mitinhaber eines Patents für eine Erfindung riskierte er, die notwendigen Mittel in ein neues Geschäft zu investieren, und unternahm alles, um die Produktion auf industrieller Basis zu organisieren. Ein solches Geschäft wird vermutlich eine Win-Win-Situation sein.
Azat Saidov.

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Nalorius: Gebrauchsanweisung und wofür es ist, Preis, Bewertungen, Analoga

Nalorius ist eine Droge, die zur Gruppe der Antihistaminika gehört. Das Medikament hat eine starke und sanfte Wirkung auf den menschlichen Körper. Die Zusammensetzung ist gut verträglich und provoziert vorbehaltlich der Verwendungsregeln keine Sucht. Die Wahrscheinlichkeit einer Suchtbildung liegt vor, wenn der Patient die in den Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels beschriebenen Zulassungsstandards nicht einhält.

Darreichungsform

Das Medikament Nalorius wird von pharmakologischen Unternehmen in Form von Tabletten zur oralen Verabreichung hergestellt.

Beschreibung und Zusammensetzung

Das Medikament Nalorius wird in Form von weißen Tabletten mit Filmüberzug angeboten. Der Hauptwirkstoff ist Desloratadin.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels enthält Hilfsstoffe:

  • Hydrogenphosphat-Calciumdihydrat;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Hypromellose;
  • gelatinierte Stärke;
  • Croscarmellose-Natrium;
  • kolloidales Siliziumdioxid;
  • Magnesiumstearat.

Folgende Substanzen sind in der Filmhülle vorhanden:

  • Hypromellose;
  • Titandioxid;
  • Macrogol;
  • Indigo-Karminrot;
  • brilliantes Blau;
  • gelbes Eisenoxid;
  • Simethiconemulsion.

Die aufgeführten Hilfsstoffe liefern die erforderliche Darreichungsform.

Pharmakologische Gruppe

In Bezug auf die pharmakologische Wirkung wird das Arzneimittel in Form eines langwirksamen Histaminrezeptorblockers präsentiert. Der Wirkstoff wirkt als primärer aktiver Metabolit und hemmt die Reaktionskaskade allergischer Entzündungen. Medikamente provozieren die Freisetzung von entzündungshemmenden Zytokinen und Interleukinen.

Die Zusammensetzung verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Das Werkzeug hat eine ausgeprägte entzündungshemmende und antivirale Wirkung. Das Medikament hat keine Wirkung auf das Zentralnervensystem und ruft während der Verabreichung keine Nebenwirkungen hervor.

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Aktivität des Zentralnervensystems, hat aber heilende Eigenschaften. Die Wirkung des Arzneimittels manifestiert sich innerhalb einer halben Stunde nach oraler Verabreichung. Die Dauer der therapeutischen Wirksamkeit beträgt einen Tag. Unmittelbar nach Einnahme des Arzneimittels werden die Wirkstoffe gut und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bestimmte Wirkstoffkonzentrationen im Blutplasma werden innerhalb einer halben Stunde nach Einnahme erreicht. Die maximale Note kann in einer Stunde ermittelt werden.

Bei Erwachsenen und Jugendlichen tritt keine klinisch signifikante Kumulation der aktiven Komponente auf. Die gleichzeitige Einnahme von Nahrungsmitteln oder Getränken hat keinen Einfluss auf die Verwendung des Stoffes. Die Wirkstoffe dringen nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Desloratadin unterliegt aufgrund der Hydroxylierung unter Bildung von aktiven Metaboliten einem ausgeprägten Metabolismus in der Leber. Eine kleine Menge des Wirkstoffs wird über die Nieren und den Darm aus dem Körper ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt ca. 24 Stunden

Anwendungshinweise

Die Liste der zu verwendenden Indikationen enthält die folgenden Bedingungen:

  1. Das Produkt wird zur Behandlung und Beseitigung von Symptomen saisonaler und ganzjähriger Allergien eingesetzt.
  2. Das Medikament hilft, den Patienten von allergischer Rhinitis zu entlasten.
  3. Das Medikament beseitigt Allergiesymptome wie Niesen, tränende Augen und Schwellungen.
  4. Das Medikament hilft bei Heuschnupfen.
  5. Bei Quincke-Ödemen und anderen schweren allergischen Reaktionen wird es nur im Rahmen einer komplexen Behandlung angewendet.

Meistens wird das Medikament Patienten der Altersklasse Erwachsene verschrieben, aber ein solcher Zustand schließt nicht aus, dass Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren die Zusammensetzung verwenden können.

für Erwachsene

Das Medikament kann von Patienten dieser Altersklasse angewendet werden, wenn Indikationen für die Anwendung vorliegen. Nalorius wird von Patienten gut vertragen und beeinflusst die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht. Das Tool kann von älteren Menschen verwendet werden. Nebenwirkungen während der Aufnahme werden nicht verfolgt, was durch die durchgeführten Tests bestätigt wird. Das Produkt wird nicht zur Anwendung bei Nierenversagen empfohlen. Die Eliminationshalbwertszeiten können bei diesen Patienten verlängert werden..

für Kinder

Das Arzneimittel wird für die pädiatrische Praxis nicht empfohlen. Die Komposition ist Kindern über 12 Jahren zugeordnet. Patienten dieses Alters verwenden das Mittel gemäß dem für erwachsene Patienten angegebenen Schema. Der Empfang erfolgt unter Aufsicht eines Allergologen. Die Menge an gesunden Dosen kann erheblich variieren.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Das Medikament darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Das Medikament kann die Manifestation verschiedener Nebenwirkungen hervorrufen. Der Wirkstoff überschreitet häufig die Plazentaschranke. Das Medikament kann das Auftreten von Entwicklungspathologien beim Fötus verursachen. Die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit ist vorbehaltlich seiner Beendigung möglich.

Kontraindikationen

Die Liste der Kontraindikationen für die Verwendung des Produkts enthält die folgenden Bedingungen:

  • akutes Nierenversagen;
  • Schwangerschaftszeitraum;
  • Stillzeit;
  • Unverträglichkeit des Körpers durch die Bestandteile der Zusammensetzung.

Es ist strengstens untersagt, die Zusammensetzung zu verwenden, wenn Kontraindikationen aus dieser Liste gefunden werden..

Anwendungen und Dosierungen

Es ist notwendig, Nalorius streng auf Empfehlung eines Arztes und nur nach Indikationen einzunehmen. Die Therapie mit diesem Medikament kann 10 bis 21 Tage dauern. In einigen Fällen kann die Medikamenteneinnahme auf bis zu 30 Tage erhöht werden. Die Zusammensetzung macht nicht süchtig, hat keine toxische Wirkung auf den Körper und kann daher zur Langzeitanwendung bestimmt sein.

für Erwachsene

Das Medikament zeigt seine therapeutische Wirksamkeit innerhalb von 24 Stunden nach oraler Verabreichung. Die Zusammensetzung wird von dieser Patientenkategorie gut vertragen. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette pro Tag. Die Zulassungsdauer wird individuell festgelegt.

für Kinder

Das Medikament wird in der pädiatrischen Praxis nicht angewendet. Es gibt keine Daten, die die Sicherheit der Verschreibung der Zusammensetzung an Kinder unter 12 Jahren bestätigen. Kinder über 12 Jahre verwenden das Mittel gemäß dem für erwachsene Patienten angegebenen Schema.

für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Das Medikament wird nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen. Das Medikament kann bei einem Kind das Auftreten von Nebenwirkungen hervorrufen. Die Zusammensetzung wird nicht zur Verwendung während des Stillens empfohlen. Der Wirkstoff wird in die Muttermilch aufgenommen und mit dieser während der Fütterung ausgeschieden.

Nebenwirkungen

Bei einigen Patienten treten Verdauungsprobleme auf, darunter Mundtrockenheit, Übelkeit, Bauchschmerzen, akuter Durchfall und Leberprobleme. In einigen Fällen können Störungen des Harnsystems zurückverfolgt werden - Patienten sind mit Urinstörungen und nächtlicher Enuresis konfrontiert. Die aufgeführten Reaktionen werden eliminiert, nachdem die Zusammensetzung aufgehoben wurde..

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Nalorius interagiert gut mit anderen Medikamenten, aber wenn Sie ein anderes Mittel einnehmen, müssen Sie Ihren Arzt informieren. Es ist verboten, das Medikament mit anderen Antihistaminika zu kombinieren. Wenn das Medikament und Breitbandantibiotika zusammen genommen werden, kann sich die Konzentration der Substanz im Blut erhöhen.

spezielle Anweisungen

Wenn das Medikament in den in der Anweisung empfohlenen Dosen eingenommen wird, hat die Zusammensetzung keinen Einfluss auf die Fähigkeit der Patienten, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

Überdosis

Die Wahrscheinlichkeit von Überdosierungssymptomen wird minimiert, sofern das Medikament in den empfohlenen Dosen angewendet wird. Die Zusammensetzung ist gut verträglich und wird zusammen mit dem Urin schnell aus dem Körper ausgeschieden. Die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen bleibt bei Patienten mit Störungen des Ausscheidungssystems hoch. In den meisten Fällen treten bei Personen mit Nierenversagen Vergiftungssymptome auf. In einem solchen Fall besteht für den Patienten das Risiko von Vergiftungssymptomen. Zeigt Magenspülung und Aufnahme von Enterosorbentien.

Lagerbedingungen

Das Medikament Nalorius sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad gelagert werden. Das Produkt sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Maximale Lagerzeit 3 ​​Jahre.

Das Medikament wird über ein Netzwerk von Apotheken ohne ärztliche Verschreibung an die Bevölkerung abgegeben.

Analoga

Die moderne Pharmakologie kann die folgenden Analoga des Arzneimittels Nalorius präsentieren.

Es ist ein beliebtes Antihistaminikum, das von Pharmaunternehmen in Form von Tabletten zur oralen Verabreichung hergestellt wird. Das Tool kann von Patienten aller Altersgruppen gemäß dem Dosierungsschema verwendet werden. Das Medikament wird nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen. Loratadin ist im Vergleich zu anderen Arzneimitteln des antiallergischen Spektrums kostengünstig.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels Ezlor enthält Desloratain, das als Metabolit von Loratadin wirkt. Das Mittel ist gut verträglich und ruft keine Nebenwirkungen hervor.

Zyrtec ist ein Histaminrezeptorblocker. Das Tool wird verwendet, um Allergiesymptome bei Erwachsenen und Kindern zu beseitigen. Die Zusammensetzung wird in verschiedenen Dosierungsformen hergestellt, um eine einfache Verwendung zu gewährleisten.

Das Medikament Erius gilt hinsichtlich des Wirkstoffs als Analogon zum Medikament Nalorius. Das Medikament enthält einen Metaboliten von Loratadin - Desloratadin. Das Produkt wird von Patienten verschiedener Gruppen gut vertragen und gut vertragen..

Die Kosten für Nalorius betragen durchschnittlich 390 Rubel.

Neuroxon: Gebrauchsanweisung

Komposition

Wirkstoff: Citicolin;

1 Tablette enthält Citicolin-Mononatriumsalz (in Citicolin) 500 mg

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, polyethoxyliertes Rizinusöl, hydriert mit einem mineralischen Träger Magnesiumaluminometasilicat, Talkum, hydrophobes Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Beschichtungsmischung "Aquarius PrimeBKN318029 White" mit Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose.

Darreichungsform

Filmtabletten.

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: Tabletten, filmbeschichtet weiß, oval, abgeschrägt, mit einer Kerbe auf einer Seite der Tablette.

Pharmakologische Gruppe

Psychostimulanzien, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Nootropika.

Pharmakologische Eigenschaften

Citicolin stimuliert die Biosynthese von strukturellen Phospholipiden neuronaler Membranen, was durch die Daten der Magnetresonanzspektroskopie bestätigt wird. Dank dieses Wirkungsmechanismus zeigt Citicolin die Funktion von Membranmechanismen wie der Arbeit von Ionenaustauschpumpen und -rezeptoren, deren Modulation für die normale Leitung von Nervenimpulsen erforderlich ist. Aufgrund der stabilisierenden Wirkung auf die Membran von Neuronen weist Citicolin abschwellende Eigenschaften auf, die zur Reabsorption von Hirnödemen beitragen.

Experimentelle Studien haben gezeigt, dass Citicolin die Aktivierung bestimmter Phospholipasen (A1, A2, C und D) hemmt, die Bildung freier Radikale verringert, die Zerstörung von Membransystemen verhindert und antioxidative Abwehrsysteme wie Glutathion bewahrt.

Citicolin bewahrt die Energie von Neuronen, hemmt die Apoptose und stimuliert die Synthese von Acetylcholin.

Es wurde experimentell nachgewiesen, dass Citicolin auch eine präventive neuroprotektive Wirkung bei fokaler zerebraler Ischämie zeigt..

Klinische Studien haben gezeigt, dass Citicolin die Indikatoren für die funktionelle Erholung bei Patienten mit akutem ischämischem zerebrovaskulärem Unfall signifikant erhöht und mit einer Verlangsamung des Wachstums ischämischer Hirnschäden gemäß Neuroimaging-Daten zusammenfällt.

Bei Patienten mit traumatischer Hirnverletzung beschleunigt Citicolin die Genesung und reduziert die Dauer und Intensität der PTBS..

Citicolin verbessert die Aufmerksamkeit und das Bewusstsein, kognitive und neurologische Störungen, die mit zerebraler Ischämie verbunden sind, und helfen, die Manifestationen von Amnesie zu reduzieren.

Citicolin wird bei oraler Verabreichung gut resorbiert. Nach Verabreichung des Arzneimittels wird ein signifikanter Anstieg des Cholinspiegels im Blutplasma beobachtet. Bei oraler Verabreichung wird das Medikament fast vollständig resorbiert. Studien haben gezeigt, dass die orale und intravenöse Bioverfügbarkeit nahezu gleich ist.

Das Medikament wird im Darm und in der Leber unter Bildung von Cholin und Cytidin metabolisiert.

Nach der Verabreichung ist Citicolin in den Strukturen des Gehirns weit verbreitet, wobei die Cholinfraktion schnell in strukturelle Phospholipide und die Cytidinfraktion in Cytidinnukleotide und -nukleinsäuren eingebaut werden. Im Gehirn wird Citicolin in zelluläre, zytoplasmatische und mitochondriale Membranen eingebaut, die am Aufbau der Phospholipidfraktion beteiligt sind.

Nur eine kleine Menge der Dosis befindet sich in Urin und Kot (weniger als 3%). Ungefähr 12% werden über das CO2 der ausgeatmeten Luft ausgeschieden. Während der Elimination des Arzneimittels im Urin werden zwei Phasen unterschieden: die erste Phase - innerhalb von 36 Stunden, in der die Ausscheidungsrate schnell abnimmt, und die zweite Phase - in der die Ausscheidungsrate viel langsamer abnimmt. Die gleiche Phasizität wird beim Entfernen durch die Atemwege beobachtet. Die CO 2 -Entfernungsrate nimmt etwa 15 Stunden lang schnell ab und nimmt dann viel langsamer ab.

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Desal ist ein Schweizer Medikament zur Behandlung von Allergiesymptomen. Erhältlich in Form von Tabletten, die mit einer Schutzbeschichtung überzogen sind. Desloratadin wird als Wirkstoff in einer Menge von 5 mg verwendet. für 1 Tablette.

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Ezlor (Pillen) → Synonym Bewertung: 737 Stimmen Up

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Ezlor ist ein russischer Ersatz für die "ursprüngliche" Droge. Deshalb kostet es weniger als ein ausländisches Arzneimittel, obwohl es den gleichen Wirkstoff in der gleichen Menge enthält..

Ich suchte nach einem Ersatz für den teuren Erius und stieß in der Apotheke auf Ezlor. Zuerst war sie von den niedrigen Kosten angezogen, entschied sich für den Kauf und moderierte Ezlor für die gesamte letzte Saison. Das Medikament wirkt nicht schlechter, kostet aber ein Vielfaches billiger.

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Lordestin ist ein russisches Analogon mit der gleichen Form der Veröffentlichung. Dieser Ersatz verwendet denselben Wirkstoff, daher ähnelt die Liste der Indikationen, Kontraindikationen und Nebenwirkungen anderen Arzneimitteln auf dieser Seite.

Koloproktologe, Onkologe, Kandidat der medizinischen Wissenschaften

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1996 absolvierte er die medizinische Fakultät der Moskauer Medizinischen Akademie, benannt nach I.M. Sechenov. 1996 bis 1998 Abschluss einer Ausbildung in Vollzeitklinik an der Abteilung für Chirurgie des Bildungs- und Wissenschaftszentrums des Medizinischen Zentrums der Präsidialverwaltung der Russischen Föderation.

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Durchschnittspreis: 226 Rubel

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Arzneimittelbewertung: 3 von 5

Durchschnittspreis: 91,4 Rubel (134,6 Rubel billiger)

Welches ist besser: Erius oder Claritin Oben

Original

Arzneimittelbewertung: 3 von 5

Durchschnittspreis: 226 Rubel

Ersatz

Arzneimittelbewertung: 4 von 5

Durchschnittspreis: 186,3 Rubel (um 39,7 Rubel billiger)

Welches ist besser: Erius oder Loratadin Oben

Original

Arzneimittelbewertung: 3 von 5

Durchschnittspreis: 226 Rubel

Ersatz

Arzneimittelbewertung: 4 von 5

Durchschnittspreis: 15 Rubel (billiger um 211 Rubel)

Welches ist besser: Erius oder Suprastinex Oben

Original

Arzneimittelbewertung: 3 von 5

Durchschnittspreis: 226 Rubel

Ersatz

Arzneimittelbewertung: 4 von 5

Durchschnittspreis: 253,2 Rubel (um 27,2 Rubel teurer)

Welches ist besser: Erius oder Ksizal Oben

Original

Arzneimittelbewertung: 3 von 5

Durchschnittspreis: 226 Rubel

Ersatz

Arzneimittelbewertung: 4 von 5

Durchschnittspreis: 316 Rubel (um 90 Rubel teurer)

Welches ist besser: Erius oder Fenistil Oben

Original

Arzneimittelbewertung: 3 von 5

Durchschnittspreis: 226 Rubel

Ersatz

Arzneimittelbewertung: 4 von 5

Durchschnittspreis: 257,7 Rubel (31,7 Rubel teurer)

Welches ist besser: Erius oder Suprastin Oben

Original

Arzneimittelbewertung: 3 von 5

Durchschnittspreis: 226 Rubel

Ersatz

Arzneimittelbewertung: 3 von 5

Durchschnittspreis: 98,4 Rubel (127,6 Rubel billiger)

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Die auf der Website veröffentlichten Informationen dienen nur zu Informationszwecken und ersetzen keine qualifizierte medizinische Versorgung. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt!

Onsior Pillen

ANWEISUNG
zur Verwendung von Onsior ™ -Tabletten zur Behandlung von Entzündungen
und Schmerzsyndrome verschiedener Herkunft, einschließlich solcher
Folgen einer Operation bei Hunden und Katzen
(Organisationsentwickler: "Elanco Europe Ltd", Lilly House, Priestley Road,
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, Großbritannien / Elanco Europe Ltd., Lilly House,
Priestley Road, Basingstoke, Eampshire, RG24 9NL, Großbritannien)

ALLGEMEINE INFORMATION

1. Handelsname des Arzneimittels: Onsior ™ -Tabletten
(Onsior Tabletten).
Internationaler nicht geschützter Name: Robenacoxib.
2. Darreichungsform: Tabletten zur oralen Verabreichung.
Onsior ™ -Tabletten enthalten Robenacoxib als Wirkstoff. Das Medikament wird in zwei Modifikationen hergestellt: Onsior ™ -Tabletten für Katzen, die Robenacoxib enthalten - 6 mg / Tab. und Onsior ™ -Tabletten für Hunde in 4 Dosierungen, die Robenacoxib enthalten: 5 mg / Tablette, 10 mg / Tablette, 20 mg / Tablette. oder 40 mg / Tab.
Onsior ™ -Tabletten enthalten als Hilfssubstanzen: Hefe, mikrokristalline Cellulose, mit Rindfleisch identisches Aroma (in Onsior ™ -Tabletten für Hunde), pulverisierte Cellulose (in Onsior ™ -Tabletten für Hunde), Povidon (K-30), Crospovidon wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid und Magnesiumstearat.
3. Das Präparat ist eine runde beige bis braune Tablette. Onsior ™ -Tabletten für Katzen und Onsior ™ -Tabletten für Hunde 5 mg haben auf der einen Seite einen NA-Eindruck und auf der anderen einen AK-Eindruck. Onsior ™ -Tabletten für Hunde 10 mg - NA-Abdruck auf der einen Seite und BE-Abdruck auf der anderen Seite, Onsior ™ -Tabletten für Hunde 20 mg - NA-Abdruck auf der einen Seite und CD-Abdruck auf der anderen Seite und Onsior ™ -Tabletten für Hunde 40 mg - NA-Abdruck auf der einen Seite und VSC-Aufdruck auf der anderen Seite.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels unter Vorbehalt der Lagerbedingungen in der versiegelten Verpackung des Herstellers beträgt 4 Jahre ab Herstellungsdatum.
Es ist verboten, Onsior ™ -Tabletten nach dem Verfallsdatum zu verwenden..
4. Onsior ™ -Tabletten für Katzen sind in Packungen mit 6 Tabletten in Aluminiumfolienblistern erhältlich, die in 1, 2, 5 oder 10 Stück in Pappkartons zusammen mit einer Gebrauchsanweisung verpackt sind. Onsior ™ -Tabletten für Hunde sind in Packungen mit 7 Tabletten in Aluminiumfolienblistern erhältlich, die zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in 1, 2, 4 oder 10 Stück in Pappkartons verpackt sind.
5. Lagern Sie Onsior ™ -Tabletten in der versiegelten Verpackung des Herstellers an einem Ort, der vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist, getrennt von Lebensmitteln und Futtermitteln, bei einer Temperatur von 0 ° C bis 25 ° C..
6. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
7. Nicht verwendetes Arzneimittel wird gemäß den gesetzlichen Bestimmungen entsorgt.
8. Urlaubsbedingungen: ohne ärztliche Verschreibung.

II. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

9. Onsior ™ -Tabletten werden als nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel eingestuft.
10. Robenacoxib, das Teil des Arzneimittels ist, ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel der Coxib-Gruppe, ein selektiver spezifischer Inhibitor von COX-2 und hat entzündungshemmende und analgetische Wirkungen. COX wird in zwei Formen präsentiert: COX-1 - eine konstitutive Form des Enzyms - erfüllt Schutzfunktionen, einschließlich im Magen-Darm-Trakt und in den Nieren; COX-2, eine induzierbare Form des Enzyms, ist für die Produktion von Mediatoren verantwortlich, einschließlich PGEg, die Schmerzen, Entzündungen und Fieber verursachen. Bei oraler Verabreichung wird Robenacoxib schnell im Darm resorbiert und gelangt in den systemischen Kreislauf sowie in die meisten Organe und Gewebe. Mehr als 99% von Robenacoxib binden an Plasmaproteine. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 0,5 Stunden beobachtet. Die Bioverfügbarkeit beträgt 49% bei Katzen und 62% bei Hunden, wenn Tabletten mit Futter und 84% ohne Futter verwendet werden. Robenacoxib wird in der Leber metabolisiert, hauptsächlich über die Galle (etwa 70% bei Katzen und etwa 65% bei Hunden) und teilweise über den Urin ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit für Hunde beträgt ungefähr 1,2 Stunden, für Katzen 1,7 Stunden.
Onsior ™ -Tabletten werden hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf den Körper als mäßig gefährliche Substanzen eingestuft (Gefahrenklasse 3 gemäß GOST 12.1.007)..

III. BEWERBUNGSVERFAHREN

11. Onsior ™ -Tabletten werden Hunden und Katzen als entzündungshemmendes und analgetisches Medikament gegen Entzündungs- und Schmerzsyndrome verschiedener Herkunft verschrieben, einschließlich akuter und chronischer Erkrankungen des Bewegungsapparates (Arthritis, Arthrose, Synovitis, Luxationen), entzündlicher Weichteilerkrankungen sowie als Analgetikum und entzündungshemmendes Medikament in der postoperativen Phase.
12. Die Verwendung von Onsior ™ -Tabletten ist für Tiere mit Dehydration, Hypovolämie und Hypotonie sowie für Tiere mit einem Gewicht von weniger als 2,5 kg verboten. Wenn es unbedingt erforderlich ist, solchen Tieren ein Arzneimittel zu verschreiben, wird die Behandlung unter ständiger Aufsicht eines Tierarztes durchgeführt..
Gegenanzeige ist die individuelle Überempfindlichkeit des Tieres gegen die Bestandteile des Arzneimittels..
Verwenden Sie das Medikament nicht bei Tieren mit schwerer Herz-, Nieren- und Leberinsuffizienz..
13. Onsior ™ -Tabletten werden Hunden und Katzen einzeln einmal täglich in den in der Tabelle angegebenen Dosen verabreicht:

Art und Gewicht des TieresWirkstoffdosis (mg / Tablette) und Anzahl der Tabletten pro Tier
6 mg5 mg10 mg20 mg40 mg
Katzen
von 2,5 bis 6 kg1 Registerkarte.
von 6 bis 12 kg2 Registerkarte.
Hunde
von 2,5 bis 5 kg1 Registerkarte.
von 5 bis 10 kg1 Registerkarte.
von 10 bis 20 kg1 Registerkarte
von 20 bis 40 kg1 Registerkarte.
von 40 bis 80 kg2 Registerkarte.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel getrennt vom Futter zu verabreichen. Falls erforderlich, kann das Arzneimittel jedoch zusammen mit dem Futter verabreicht werden. Tabletten sollten nicht zerkleinert oder zerbrochen werden.
Onsior ™ -Tabletten werden bei Katzen 30 Minuten vor der Anästhesie bei chirurgischen Eingriffen in einer Dosis von 1-2,4 mg pro 1 kg Tiergewicht angewendet. Die Behandlung kann bis zu 2 Tage nach der Operation fortgesetzt werden. Bei Erkrankungen des Bewegungsapparates wird das Medikament bis zu 6 Tage lang angewendet. Onsior-Tabletten für Hunde werden 30 Minuten vor oder nach der Fütterung in einer Dosis von 1-2 mg pro 1 kg Tiergewicht angewendet. Der Behandlungsverlauf wird vom behandelnden Tierarzt festgelegt.
Typischerweise beträgt die Behandlungsdauer 7 Tage. Wenn nach 10 Tagen keine klinische Besserung eintritt, wird das Medikament abgesetzt.
14. Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels bei Tieren mit starker Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels kann es zu einer Störung des Magen-Darm-Trakts, zu Leber- oder Nierenversagen kommen..
Es gibt keine spezifischen Mittel zur Entgiftung, es werden allgemeine Maßnahmen angewendet, um das Medikament aus dem Körper zu entfernen.
15. Die Besonderheiten der Wirkung des Arzneimittels während seines ersten Gebrauchs und Entzugs wurden nicht festgestellt..
16. Es ist verboten, Onsior ™ -Tabletten für schwangere und stillende Tiere, Welpen unter 3 Monaten und Kätzchen unter 4 Monaten zu verwenden..
17. Vermeiden Sie die Verletzung des empfohlenen Intervalls zwischen den Injektionen des Arzneimittels, da dies zu einer Verringerung der therapeutischen Wirksamkeit führen kann. Wenn eine wiederholte Verabreichung versäumt wird, sollte das Arzneimittel so bald wie möglich in der verschriebenen Dosis verabreicht werden..
18. Bei Verwendung von Onsior-Tabletten gemäß dieser Anweisung werden Nebenwirkungen und Komplikationen bei Tieren in der Regel nicht beobachtet. Gastrointestinale Störungen (Erbrechen, weicher Kot oder Durchfall) können bei Katzen und Hunden auftreten. Diese Symptome klingen spontan ab und erfordern keine Medikamente.
Im Falle einer individuellen Überempfindlichkeit des Tieres gegen das Arzneimittel und des Auftretens allergischer Reaktionen wird die Verwendung des Arzneimittels abgebrochen und dem Tier werden Antihistaminika und symptomatische Mittel verschrieben.
19. Onsior ™ -Tabletten sollten nicht gleichzeitig mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln und innerhalb von 24 Stunden nach ihrem Entzug Diuretika sowie ACE-Hemmer und andere Arzneimittel mit einem hohen Grad an Bindung an Serumproteine ​​angewendet werden, da die Wahrscheinlichkeit einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkung hoch ist.
20. Das Arzneimittel ist nicht zur Verwendung durch produktive Tiere bestimmt.

IV. PERSÖNLICHE VORBEUGUNGSMASSNAHMEN

21 Personen mit Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten sollten den direkten Kontakt mit Onsior-Tabletten vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt des Arzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten müssen diese sofort mit viel Wasser gewaschen werden.
Es ist verboten, leere Behälter aus der Zubereitung für Haushaltszwecke zu verwenden. Es muss mit dem Hausmüll entsorgt werden.
22. Bei der Verwendung von Onsior-Tabletten sollten Sie die allgemeinen Regeln für persönliche Hygiene- und Sicherheitsmaßnahmen befolgen, die bei der Arbeit mit Arzneimitteln vorgesehen sind. Während der Arbeit nicht rauchen, trinken oder essen. Waschen Sie am Ende Ihrer Arbeit Gesicht und Hände gründlich mit Seife..
23. Bei allergischen Reaktionen oder versehentlichem Verschlucken des Arzneimittels in den menschlichen Körper sollten Sie sich unverzüglich an eine medizinische Einrichtung wenden (Sie sollten Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels oder ein Etikett bei sich haben)..

Namen und Anschriften der Produktionsstätten des Herstellers des Arzneimittels für veterinärmedizinische Zwecke:
1. Herstellungsort und Qualitätskontrolle des Arzneimittels: Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, Frankreich / Elanco France CAC, 26 Rue de la Chapelle, F-68330, Juning, Frankreich;
2. Ort der Primär- und Sekundärverpackung des Arzneimittels:
1) Elanco France SAS, 26 Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, Frankreich / CAC Elanco France, 26 Rue de la Chapelle. F-68330, Juning, Frankreich;
2) Ivers-Lee AG, Kirchbergstraße 160, 3400 Burgdorf, Schweiz / Ivers-Lee AG, Kirchbergstraße 160, 3400 Burgdorf, Schweiz.

Name, Anschrift der Organisation, die vom Inhaber oder Inhaber der Registrierungsbescheinigung des Arzneimittels zur Annahme von Ansprüchen des Verbrauchers autorisiert wurde:
LLC "Elanko Rus", 123317, Russland, Moskau, Presnenskaya-Damm, 10

TRIOSON

Anwendungshinweise

Es wird als biologisch aktives Nahrungsergänzungsmittel verwendet - eine Quelle für Flavonoide, Tannine und Hypericin. Zutaten: Johanniskraut, Gras, Weißdorn, Früchte, Hopfen, Zapfen. Hilfsstoffe: Laktose, Kalziumstearat.

Gruppe

Darreichungsform

Tabletten mit einem Gewicht von 350 mg

Kann die Tablette gekaut, zerkleinert oder zerbrochen werden? Und wenn es viele Komponenten gibt? Und wenn es mit einer Muschel bedeckt ist? weiter lesen.

Kontraindikationen

Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Produkts, schwangere und stillende Frauen, Kinder unter 14 Jahren. Es wird empfohlen, vor dem Gebrauch einen Arzt zu konsultieren..

Art der Anwendung

Erwachsene und Kinder über 14 Jahre: 2 Tabletten 2-mal täglich zu den Mahlzeiten am Nachmittag.

spezielle Anweisungen

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre. An einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Keine Droge.

Fragen, Antworten, Bewertungen zu TRIOSON


Die bereitgestellten Informationen richten sich an medizinische und pharmazeutische Fachkräfte. Die genauesten Informationen über das Arzneimittel sind in den Anweisungen enthalten, die der Hersteller der Packung beiliegt. Keine auf dieser oder einer anderen Seite unserer Website veröffentlichten Informationen können als Ersatz für einen persönlichen Aufruf an einen Spezialisten dienen.

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